西安泰兰医疗科技有限公司，成立于西安市。是一家作为专业临床实验现场管理组织（smo）的公司。临床试验是药物和医疗器械研发的关键环节，而临床研究协调员（Clinical Research Coordinator, CRC）是确保临床试验质量的重要人员之一。依托高度专业化的团队，致力于为全球医药行业提供全流程一站式临床开发解决方案。提供全流程临床研究服务，涵盖治疗药物、预防疫苗、医疗器械等领域。

公司始终秉承“精诚协作、专业优效”的理念，深耕中国，以全球视野推动临床研究的创新与突破。通过卓越的执行力与深厚的行业洞见，汇集医学智慧，帮助客户优化临床开发策略和流程，最大化释放临床价值，加速产品上市进程，造福全人类健康。

招聘岗位：临床研究协调员（CRC）

岗位职责：

1．CRC的核心职责:现场协助与执行

CRC的工作聚焦于在单个研究中心内，协助研究者完成非医学判断类的事务性工作，具体包括:

受试者管理:协助招募受试者，安排访视，记录受试者信息，提醒受试者遵医嘱。

文档与数据管理:整理试验文档(如知情同意书、CRF)，协助完成数据录入，确保研究资料的完整性。

研究中心协调:协助研究者与伦理委员会、机构办沟通，管理试验物资(药品器械)的接收、储存和发放，

支持研究者工作:协助研究者完成受试者知情同意、不良事件记录等，确保试验流程在中心内高效推进。

2.整个临床试验过程中涉及的医学知识提供解答支持，保障试验人员对医学问题的准确理解；临床试验各阶段医学部相关问题的培训工作，并组织开展相应考核，提升团队医学专业能力。

3.参与新项目的竞标活动，协同临床专家、统计专家与申办方进行沟通协调，推进竞标工作开展；配合项目整体推进需求，与各方保持高效沟通，保障项目相关医学协作事项顺利落地。

4.在研究者指导下，参与临床试验的执行与管理工作，确保试验流程符合规范要求；参与受试者的筛选、入组及后续随访工作，保障受试者管理的规范性与连续性；

5.协助完成试验药物的接收、分发及存储工作，严格遵循规范要求管理药物，确保药物管理合规。

6.负责收集和整理临床试验相关文件，建立完善的文件管理体系，确保文件系统的完整性和准确性；

7.支持研究团队开展数据录入和核对工作，严格把控数据质量，保证临床试验数据的真实性和准确性。

任职要求：

1.具备良好的沟通和协调能力，能有效执行临床试验相关工作；

2.熟悉临床试验流程及要求，有相关工作经验者优先；

3.对工作认真负责，能够适应临床现场的工作环境；

4.熟练掌握办公软件的使用，如Word、Excel等；

5.有医学药学背景者，有医院护士经验者，有数据处理经验者优先考虑。

薪资标准;

固定薪资+浮动奖金+补贴福利+五险+双休+国家法定节假日

公司现招聘CRC人员若干，工作地址：全国各地一线城市三甲医院，待遇优厚，发展空间巨大，期待您的加入。

公司办公地址:西安市朱雀大街515号

联系电话：13379221622（招聘热线）

18700916833（人事专员）

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